Any ingredient intended for use in the manufacture of a drug product, including those that may not appear in the final drug product.

Source: GMP Draft Annex 1


In Verbindung stehende Artikel

7 Schritte zu einer saubereren Umwelt

Das Risiko die Sterilität eines fertigen Produktes zu beeinflussen steigt, wenn die Arbeitsabläufe d...

Weiterlesen

Die Bedeutung der Reinraum-Validierung

Die Validierung von Reinräumen bietet ISO-Konformität und Sicherheit

Weiterlesen

ISO 14644-1:2015 konforme Reinraum Überwachung

Der Connect 2 Cleanrooms Validierungsservice bietet Ihnen Sicherheit

Weiterlesen